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郑州市第六人民医院一批设备技术参数意见征询公示

一、设备信息

序号	设备名称
B2	电热蒸汽发生器
B5	全自动免开盖结核聚菌涂片机
B7	全自动核酸扩增分析仪
B8	洁净工作台
B9	尿沉渣离心机
B13	普通手术器械
B14	活检针

二、技术参数

见附件

三、公示期限

2026年11月13日08时30分至2026年11月17日17时00分。

四、异议反馈时限

2026年11月13日08时30分至2026年11月17日17时00分。

五、发布公示的媒介

本次征询公示在《中国招标投标公共服务平台》上发布。

六、其他需要公示内容

请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性、排他性等提出建议。各潜在供应商对意见征询公示内容如有异议，请于公示期内以书面形式向采购人和采购代理机构提出建议及意见(由法定代表人签字、盖章并加盖单位公章)，由法定代表人或其授权代表携带本人身份证件提交（邮寄、传真件不予受理），各潜在供应商提出的建议及意见采购人只作为参考，不予答复。逾期提交或未按照要求提交的异议函将不予受理。

七、联系方式

（一）采购人信息

采购人：郑州市第六人民医院

地址：/

联系人：/

联系方式：/

电子邮箱：/

（二）采购代理机构信息

名称：中益工程管理有限公司

地址：河南省郑州市金水区纬五路12号合作大厦B座9楼

联系人：常经理

电话：0371-63211357

邮箱：hnzy204@qq.com

（三）项目联系方式

联系人：常经理

联系方式：0371-63211357

B2 电热蒸汽发生器

电热蒸汽发生器技术参数与设备配置清单

一、设备用途

用于医疗机构消毒供应中心、制药企业及生物医学实验室，为灭菌器设备提供洁净、高温的饱和蒸汽。设备以电能为热源，通过电加热管加热密闭容器内的水产生高压蒸汽，适用于无蒸汽源的单位，具有体积小、无污染、性能可靠、操作简便等特点-。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	电热蒸汽发生器，全自动控制电加热蒸汽发生装置，通过电加热管加热密闭容器内的水产生高压饱和蒸汽。
2	资质要求	产品须具备医疗器械生产许可证或相关资质；消毒产品需提供卫生安全评价报告。
3	水容积要求	水容量≤50L
4	使用寿命	≥8年。
5	外形尺寸	受设备安装场地限制，外形尺寸≤1300×830×1900mm（长×宽×高）。
6	设备重量	≤450kg（受楼板承重限制）。
7	电源	三相：AC 380V，50Hz。

（二）筒体与材质

序号	参数项目	技术要求
1	筒体材质	采用优质不锈钢无缝钢管。
2	管路系统	全部采用不锈钢卫生级管件，符合医用洁净蒸汽管路要求。
3	主体保温	采用玻璃丝保温棉或岩棉，厚度≥15mm，减少热量散失。
4	电热管	无缝不锈钢管制造，使用寿命长。
5	进水水箱	304不锈钢进水水箱。

（三）性能参数

序号	参数项目	技术要求
1	额定蒸发量	≥90kg/h（推荐≥120kg/h，可根据实际需求调整）。
2	设计压力	≥0.7MPa。
3	工作压力	≥0.65MPa。
4	设计温度	≥170℃。
5	工作蒸汽温度	≥168℃。
6	设备功率	≥90kW（推荐≥120kW）。
7	蒸汽品质	蒸汽冷凝水含量符合WS310附录要求。

（四）管路与控制系统

序号	参数项目	技术要求
1	控制系统	采用可编程控制器（PLC）控制，能精确采集设备的压力、温度和运行状态，可接入消毒供应中心设备管理系统实时上传设备运行数据。
2	显示系统	配备液晶显示屏，提供温度、压力、时间、运行状态、故障报警显示。
3	水位控制	采用磁翻柱式液位计，通过磁力浮子配合位置传感器实现水位控制和缺水报警功能；同时带动磁翻柱翻转实现视觉水位识别，抗干扰能力强，控制准确。
4	压力控制	采用压力变送器进行工作压力的控制及调整，实时采集器身内蒸汽压力，可由控制器自动切断、自动接通加热电源。
5	注水系统	配置高压注水泵，具备自动加水功能。
6	压力表	量程0～1.6MPa，精度等级不低于1.6级。
7	安全阀	开启压力≥0.7MPa。
8	排污功能	具备自动排污和手动排污两种功能，可设置定时排污，自动定时排除蒸发器内部沉淀的杂质。

（五）安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	加热保护	采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。水位降至下水位时自动切断加热电源；液位控制器失效时，温度控制器发出信号切断加热电源，防止电热管无水干烧。
2	双重超压保护	具有压力控制器和安全阀双重超压保护功能。
3	过电流保护	电流过大时启动电路保护功能，防止对人员及设备造成伤害，并具有注水超时过流保护。
4	低水位报警	具备低水位报警和高水位报警等连锁控制。
5	漏电保护	具备漏电保护功能。

（六）水源要求

序号	参数项目	技术要求
1	水质要求	纯水（电导率≤5μS/cm，pH 5.0~7.5）。
2	供水压力	0.15~0.3MPa。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	电热蒸汽发生器主机	1台	含筒体、电热管、保温层
2	可编程控制器（PLC）控制系统	1套	含液晶显示屏
3	磁翻柱式液位计	1套	含液晶数显仪表
4	压力变送器	1套	用于工作压力控制及调整
5	安全阀	1个	开启压力≥0.7MPa
6	压力表	1块	量程0～1.6MPa，精度≥1.6级
7	高压注水泵	1台	含注水超时过流保护
8	304不锈钢进水水箱	1个	—
9	自动排污系统	1套	含自动排污阀及定时控制
10	手动排污球阀	1个	—
11	蒸汽参数监控系统	1套	实时采集温度、压力、运行状态
12	配套管路及管件	1套	不锈钢卫生级管件，含外接管路
13	电源电缆	1根	标准配置
14	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡

B5 全自动免开盖结核聚菌涂片机

全自动免开盖结核聚菌涂片机技术参数与设备配置清单

一、设备用途

用于结核病实验室对痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、穿刺样本等结核检测样本进行全自动聚菌涂片处理。设备采用主动富集浓缩聚菌涂片技术，在样本瓶盖密封状态下直接上机，全自动完成开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程，实现“样本进、涂片出”的全自动化操作。适用于疾控中心、结核病定点医院及传染病专科医院结核实验室开展抗酸杆菌涂片检查。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	全自动免开盖结核聚菌涂片机，一体化台式设计，全自动完成样本开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程。
2	涂片方法	对全部样本进行主动富集，根据样本中结核菌数量调整富集方式。
3	资质要求	产品须具备医疗器械注册证或备案凭证。
4	电源	AC 220V±22V，50Hz±1Hz。

（二）性能参数

序号	参数项目	技术要求
1	涂片速度	每个样本涂片时间≤45秒，每小时涂片≥50个。
2	设备通量	≥4样本/批/4分钟，支持后期扩展模块，支持循环上样。
3	多次涂片	每个样本可根据需要同时在线提供≥6次涂片，玻片自动编号并打印。
4	玻片通量	玻片盒一次性载量＞120片/盒，全自动传递玻片。
5	涂片区域	涂片区域直径≤6mm，实现后期涂片区域全片无缝阅片镜检，提高阳性率。
6	涂片要求	样本瓶盖密封直接上机，仪器全自动开盖并对样本进行主动聚菌涂片，全程无须人工参与操作。
7	涂片烘干	具备烘干模块，对涂片进行热固定与烘干。
8	适用样本类型	痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、穿刺样本等结核检测样本。

（三）控制系统与操作界面

序号	参数项目	技术要求
1	操作界面	配备液晶触摸显示屏（建议≥7英寸），中文操作界面，实时显示涂片进度。
2	玻片编号	全自动打印玻片编号，编号可自由设置打印。
3	控制方式	微电脑程序控制，自动完成开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程。
4	故障报警	具备关键元器件故障检测及报警功能。

（四）生物安全

序号	参数项目	技术要求
1	密闭运行	仪器运行时全程密闭进行，样本瓶盖密封直接上机，杜绝气溶胶外泄。
2	紫外消杀	自动开启紫外灯对仪器内部空气消杀。
3	样本液化灭活	具备样本液化与灭活处理功能，保护操作人员安全。

（五）安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	电气安全	符合GB 4793-2024、YY/T 0648-2025的相关要求-。
2	电磁兼容	符合GB/T 18268.1-2025、GB/T 18268.26-2010的相关要求-。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	全自动免开盖结核聚菌涂片机主机	1台	含控制系统、液路系统、涂片模块、烘干模块、紫外消杀模块
2	配套操作软件	1套	具备运行监控、参数设置、数据记录功能
3	玻片盒	≥1个	载量＞120片/盒
4	样本稀释液	≥1箱	200人份/箱，初始装机用量
5	液基夹层杯/集菌杯	≥1批	初始装机用量，与主机配套
6	专用防脱玻片	≥1批	50片/盒，初始装机用量
7	电源线及连接管路	1套	标准配置
8	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
9	装机验证试剂	1套	用于装机时验证仪器性能
10	平衡离心机	1台	48×(15,50)ml
11	品牌商用电脑工作站	1台	数据储存(建议配置：最低要求：正版软件、正版系统，CPU：≥英特尔i5-1350P2、液晶屏：≥15.6寸 250Nit高清屏，内存：≥16GB DDR4 3200MHz，要求具备2个SODIMM内存插槽，支持双通道；硬盘：≥1T M.2 PCIe NVMe接口固态硬盘，内置以太网卡。)

B7 全自动核酸扩增分析仪

全自动核酸扩增分析仪技术参数与设备配置清单

一、设备用途

用于对来源于人体的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、全血、血清、生殖道拭子、尿液等样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行全自动、全封闭的提取、扩增及实时荧光定量检测。设备集样本处理、核酸提取纯化、反应体系配置、实时荧光PCR扩增及结果分析于一体，实现“样本进、结果出”，适用于各级医疗机构检验科、发热门诊、急诊、疾控中心及基层医疗机构开展病原体核酸检测。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	全自动一体化核酸检测分析系统，将样本处理、核酸提取、扩增体系配置、实时荧光PCR扩增及结果分析集成于同一台封闭式设备内，全程无需人工干预。
2	检测原理	基于实时荧光PCR（qPCR）检测原理，支持定性及定量检测，。
3	预期用途	与配套的检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性、定量检测。
4	资质要求	产品须具备国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（三类）。
5	电源	100-240VAC自适应宽电压设计，50/60Hz。

（二）自动化与集成

序号	参数项目	技术要求
1	全流程自动化	从样本核酸提取、纯化、体系构建及实时荧光PCR扩增检测一体化完成，样本上机后至结果报告过程无需任何手工操作。
2	样本上机方式	支持原始样本管直接上机，无需人工开盖、转移或分装，全程0开盖操作，杜绝气溶胶污染。
3	样本通量	单次运行可独立检测≥8个样本，最大通量不低于16个样本，支持灵活上样，单样本也可开机运行。
4	检测速度	耐药全流程检测时间≤120分钟，具备快速检测模式）。
5	急诊功能	支持急诊样本优先检测，急诊样本可随时插入，不干扰进行中的检测。

（三）温控与光学系统

序号	参数项目	技术要求
1	温控方式	采用半导体（Peltier）或等效温控技术。
2	温度控制范围	4~99℃。
3	最大升温速率	≥6℃/s
4	最大降温速率	≥8℃/s。
5	控温精度	≤±0.1℃。
6	温度均匀度	≤±0.4℃。
7	荧光检测通道	≥4个荧光检测通道（推荐≥8通道），至少覆盖FAM、VIC/HEX、ROX、CY5等常用通道。
8	重复性	样本检测重复性Ct值变异系数CV≤3%。
9	荧光线性	r ≥0.95
10*	配套试剂有效期	配套试剂有效期≥12个月
11*	试剂保存	配套试剂为冻干试剂，2℃~28℃保存；

（四）防污染与安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	全密封设计	检测盒或反应体系全密封，反应过程全部在封闭体系内完成，全程无开盖。
2	断电保护	意外断电后能自动恢复未完成实验，具备断电保护功能。

（五）控制系统与数据管理

序号	参数项目	技术要求
1	操作界面	中文操作界面，配备彩色液晶触摸屏，支持外接电脑工作站。
2	样本识别	具备样本条码自动识别功能，自动读取样本信息并与检测结果关联。
3	智能预警	具备试剂/耗材/样本不足、废弃仓需清理等智能预警提示功能，可实时显示试剂耗材剩余量。
4	数据存储	可存储≥10,000个样本的检测结果，支持结果查询、回顾及数据导出。
5	数据安全	支持数据库导出备份。
6	通讯接口	具备RJ45网口及USB接口，支持与LIS/HIS系统双向通讯，免费开放接口。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	全自动核酸扩增分析仪主机	1台	含样本处理模块、核酸提取模块、扩增检测模块、封闭式反应体系
2	控制与分析软件	1套	含结果分析、数据存储、LIS通讯功能
3	品牌商用电脑工作站	2台	LIS链接和数据储存(建议配置：最低要求：正版软件、正版系统，CPU：≥英特尔i5-1350P2、液晶屏：≥15.6寸 250Nit高清屏，内存：≥16GB DDR4 3200MHz，要求具备2个SODIMM内存插槽，支持双通道；硬盘：≥1T M.2 PCIe NVMe接口固态硬盘，内置以太网卡。)
4	激光打印机	1台	黑白激光，支持A4打印
5	条形码扫描器	1台	用于样本条码识别
6	配套检测试剂（含质控品）	1批	初始装机用量，须在省级阳光采购平台挂网
7	一次性封闭式检测卡盒/耗材	1批	初始装机用量，与主机配套
8	电源线及数据线	各1根	标准配置
9	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
10	装机验证试剂	1套	用于装机时验证仪器性能

B8 洁净工作台

洁净工作台技术参数与设备配置清单

一、设备用途

用于为生物实验、细胞培养、微生物接种、医药生产及科研教学等场景提供局部无尘、无菌的高洁净度工作环境。设备通过HEPA高效过滤器对空气进行过滤，以垂直层流形式将洁净空气送入工作区，有效排除工作区内尘埃、细菌及气溶胶，保护操作对象免受污染。适用于各级医疗机构检验科、疾控中心、生物实验室及制药企业。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	双人单面垂直层流洁净工作台，台式或落地式设计。
2	资质要求	产品须具备医疗器械注册证或备案凭证。
3	标准符合性	符合JG/T 292-2010《洁净工作台》行业标准要求，不适用于生物安全柜。
4	电源	AC 220V±22V，50Hz±1Hz。
5	额定功率	≤900W（含插座负载功率，插座总负载功率不超过500W）。

（二）性能参数

序号	参数项目	技术要求
1	洁净等级	ISO Class 5（Class 100级），符合ISO 14644.1标准。
2	气流模式	垂直层流。
3	平均风速	0.3~0.45m/s，风速可调。
4	过滤效率	采用无隔板高效过滤器，对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%。
5	初效过滤器	配备初效预过滤器，可拦截大颗粒尘埃，不使用工具即可更换。
6	菌落数	≤0.5CFU/30min（Φ90mm培养皿）。
7	噪音	≤65dB(A)（在洁净工作台前方1米处测量）。
8	振动	振幅≤5μm。
9	照度	≥300Lx（工作区中心位置）。
10	工作区尺寸	宽度≥1300mm，深度≥530mm，高度≥650mm（双人单面规格）。
11	外形尺寸	宽度≥1460mm，深度≥620mm，高度≥1850mm。
12	工作台面高度	≥750mm。
13	前窗开口高度	最大开口高度≥400mm，安全操作高度200~350mm。

（三）结构与材质

序号	参数项目	技术要求
1	工作区台面	采用304不锈钢材质，耐腐蚀、易清洁。
2	箱体材质	采用≥1.2mm厚冷轧钢板，表面静电喷涂，防腐蚀，结构强度高。
3	前窗玻璃	采用≥5mm厚钢化玻璃，手动视窗，配重结构，上下开启灵活，行程范围内任意高度悬停。
4	脚轮	配备福马脚轮，方便柜体移动与固定。
5	送风系统	采用离心式风机，风机可在洁净台前部更换和维修。

（四）控制系统与安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	控制方式	微电脑控制，轻触式开关，配备LCD/LED数字显示。
2	显示内容	实时显示风速、运行时间、紫外灯工作时间、过滤器工作时间。
3	紫外灯互锁	紫外灯与风机、日光灯互锁，风机或日光灯工作时紫外灯无法开启。
4	紫外灯延时	紫外灯延时≥5秒开启，保护操作人员安全。
5	安全高度报警	设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警。
6	压差监测	具备压力单位转换功能，进行Pa和m/s之间的单位切换。
7	预约定时	具备紫外灯、风机预约定时功能。
8	电气安全	符合GB 4793-2024、YY/T 0648-2025的相关要求。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	洁净工作台主机	1台	含风机系统、高效过滤器、初效过滤器、304不锈钢工作台面
2	控制面板	1套	含风速调节、紫外灯定时、照明控制、压差显示功能
3	紫外杀菌灯	1根	初始装机用量
4	LED照明灯	1根	初始装机用量
5	防溅电源插座	≥2个	工作区内配置，防水防尘等级≥IP44
6	电源线	1根	标准配置
7	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
8	初效过滤器	1个	初始装机用量，含备用滤网
9	高效过滤器	1个	初始装机用量
10	质量保证文件	1套	质保期不少于3年

B9 尿沉渣离心机

尿沉渣离心机技术参数与设备配置清单

一、设备用途

用于临床检验科对尿液样本进行离心处理，使尿液中的有形成分（如红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等）充分沉降富集，供显微镜检查或尿沉渣分析仪检测使用。设备采用水平转子设计，确保沉降过程平稳、有形成分形态完整，适用于各级医疗机构检验科及肾病专科实验室，常作为尿沉渣分析仪的配套设备。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	台式低速多管架离心机，配备水平转子（荡平式转子），专用于尿液有形成分的沉淀富集。
2	资质要求	产品须具备医疗器械备案凭证或注册证。
3	标准符合性	符合YY/T 0657-2017《医用离心机》标准要求。
4	电源	AC 220V±22V，50/60Hz。
5	额定功率	≤500W。

（二）性能参数

序号	参数项目	技术要求
1	最高转速	≥4000 r/min-。
2	最大相对离心力	推荐≥3850 ×g
3	最大容量	≥48×5，10，15mL。
4	转速精度	推荐≤±10 r/min-。
5	定时范围	推荐1s~999min。
6	噪音	≤65dB(A)-。
7	温控范围	常温型：环境温度+5℃~+40℃；若需低温离心，应支持-20℃~+40℃温度控制（制冷型），控温精度≤±1℃。

（三）转子系统

序号	参数项目	技术要求
1	转子类型	水平转子（荡平式转子），确保有形成分沉降平稳、形态完整-。
2	容量配置	标准配置≥48×5，10，15mL，兼容15mL尿沉渣专用锥形刻度离心管。
3	加减速控制	具备多档可调升降速控制（至少包含柔和减速模式），防止沉降物重悬。
4	最大离心管数	可选配≥150支（Φ13×75/100mm）离心管配置，满足高通量需求-。

（四）控制系统与操作界面

序号	参数项目	技术要求
1	控制方式	微处理器控制，无刷直流电机或变频电机驱动，免维护设计。
2	显示方式	高清LCD/LED数字显示屏，同时显示转速（rpm）、相对离心力（×g）、时间及运行状态。
3	转速/离心力切换	具备转速（rpm）与相对离心力（×g）直接切换显示及设定功能。
4	程序存储	支持存储≥10组自定义运行程序，可调用预设尿沉渣离心程序。
5	自动平衡	具备自动平衡功能，采用特殊减震器，确保运行平稳-。

（五）安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	电子门锁	具备电子门锁，运行过程中无法开门。
2	超速保护	具备超速保护功能。
3	不平衡检测	具备转子不平衡检测及自动报警功能。
4	电机过载保护	具备电机过载及漏电保护功能，故障自动报警。
5	生物安全	具备密封盖或防气溶胶设计，防止样本泄漏和交叉污染。

（六）结构与材质

序号	参数项目	技术要求
1	转子材质	铝合金或高强度工程塑料，耐腐蚀、可高温高压灭菌。
2	内腔材质	不锈钢内腔，配备密封圈及排水孔，易于清洁和消毒。
3	外形尺寸	适中体积，适合中小型实验室工作台放置。
4	重量	≤50kg。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	尿沉渣离心机主机	1台	含控制系统、离心腔、驱动系统、安全保护装置
2	水平转子	1套	标配≥32×5，10，15mL，兼容15mL尿沉渣专用锥形刻度离心管
3	适配器/衬管	1套	适配5，10，15mL尿沉渣专用锥形管
4	备用密封圈	1套	用于日常维护
5	电源线	1根	标准配置
6	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
7	医疗器械备案凭证/注册证	1份	加盖投标人公章

B13普通手术器械

一、设备用途

用于外科手术中对组织进行切割、分离、钳夹、止血、牵拉、缝合及探查等基础操作。器械包涵盖手术刀、手术剪、止血钳、组织钳、持针钳、组织镊、拉钩、吸引器等常规器械，满足普外科、骨科、妇科、泌尿外科等科室的常规开放手术需求，也可作为手术室基础器械配置。

二、技术参数

（一）通用技术标准

序号	参数项目	技术要求
1	材质要求	与患者接触部分金属材料采用医用不锈钢制造，
2	硬度要求	经热处理的器械（钳头、剪刃等），硬度为40-48HRC（或200HV0.2～780HV0.2）-。
3	表面粗糙度	接触人体部位Ra≤0.4μm，其余部位Ra≤0.8μm。
4	表面质量	器械外表面光滑，无锋棱、毛刺、砂眼及明显划痕；电镀层无剥落、起泡等缺陷。
5	铰接销子	所有钳、剪手柄铰接销子在操作时不得转出。
6	灭菌方式	可重复使用，适用高温高压蒸汽灭菌（134℃）及低温等离子灭菌-。
7	消毒盒	配备热敏硬质手术器械盒，不锈钢304或铝制材质，支持灭菌后无菌存储。
8	包装标识	符合YY/T 0171-2008标准，包装、标志和使用说明书齐全-。

（二）各器械技术参数

序号	器械名称	技术要求
1	手术刀柄	有3#、4#、7#等规格，安装手术刀片的插槽头，与刀片配合紧密不松动。
2	手术剪	直尖、弯尖、直圆、弯圆等刃形，长度涵盖14cm~18cm，刃口锋利，剪切顺畅。
3	止血钳	直型/弯型，长度涵盖12.5cm（蚊式）~25cm（大弯），全齿/半齿设计，锁止牙咬合可靠。
4	组织钳	18cm规格，头宽涵盖5mm~10mm，有齿/无齿，用于夹持组织。
5	持针钳	14cm~22cm规格，有齿/无齿，粗针/细针，头部有硬质合金镶片可选。
6	组织镊	14cm~16cm规格，1×2钩/无钩，用于夹持组织或敷料。
7	敷料镊	14cm~16cm规格，无齿，用于夹持敷料。
8	帕巾钳	16cm规格，尖头/圆头，用于固定手术巾。
9	海绵钳	25cm×10mm，弯有齿，用于夹持海绵或敷料。
10	拉钩	包括S型拉钩（大/中/小）、静脉拉钩、带状拉钩等，用于牵拉暴露术野。
11	吸引管	直头/弯头，直径Φ2mm~Φ10mm，带磨砂头，长度150mm~220mm，管体可塑性。
12	不锈钢腰子盘	190×115×25mm，浅型，用于盛放器械或敷料。
13	不锈钢换药碗（14cm）	用于盛放敷料或冲洗液。
14	不锈钢药杯	用于盛放消毒液或药品。
15	节育取出钳	关节在中段

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	手术刀柄（3#、4#、7#）	各2把	含备用
2	手术剪（直尖、弯尖、直圆、弯圆）	各2把	14cm~18cm
3	止血钳（12.5cm蚊式）	4把	弯/直各2把
4	止血钳（16cm）	4把	弯/直各2把
5	止血钳（18cm中弯）	6把	—
6	止血钳（25cm大弯）	2把	—
7	组织钳（18cm）	4把	有齿/无齿各2把
8	持针钳（18cm、22cm）	各2把	粗针/细针各1把
9	组织镊（14cm、16cm）	各2把	1×2钩
10	敷料镊（14cm、16cm）	各2把	—
11	帕巾钳（16cm）	4把	—
12	海绵钳（25cm×10mm）	2把	弯有齿
13	S型拉钩（大/中/小）	各1把	—
14	静脉拉钩	2把	—
15	吸引管（直/弯，Φ2~Φ10）	各2根	带磨砂头
16	不锈钢腰子盘（190×115×25mm）	2个	—
17	不锈钢换药碗（14cm）	2个	—
18	不锈钢药杯（4×5cm）	3个	—
19	器械消毒盒（热敏硬质）	2个	550×250×100mm
20	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
21	器械清点卡	1张	用于术后器械核对
22	节育取出钳（22cm）	1把	关节在中段

B14活检针

一、设备用途

骨穿针用于人体胸骨、髂骨等部位穿刺抽取骨髓液；骨髓活检针用于采集骨髓组织标本；胸膜活检针用于胸膜组织取样

二、规格与尺寸

品类	规格	针管外径	采购数量
骨穿针	12#	约 2.1mm	15 套
骨穿针	16#	约 1.6mm	15 套
骨穿针	18#	约 1.2mm	14 套
骨髓活检针	2.7mm×35mm	2.7mm，有效穿刺长度 35mm	5 套
胸膜活检针	20#	约 0.9mm	1 套

郑州市第六人民医院一批设备技术参数意见征询公示

全自动免开盖结核聚菌涂片机

全自动核酸扩增分析仪

洁净工作台

尿沉渣离心机

普通手术器械

活检针

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